| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第017957號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/06/14
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| 發證日期 |
2017/06/14
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401795701
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| 中文品名 |
"斐瑪莉凱訊" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"FABRICATION" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
O 物理醫學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
O3025 義肢及裝具用附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
日豐隆實業股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大安區新生南路三段2號14樓
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| 申請商統一編號 |
12178826
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| 製造商名稱 |
FABRICATION ENTERPRISES, INC.
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| 製造廠廠址 |
PO BOX 1500 WHITE PLAINS, NEW YORK 10602 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/06/16
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| 製造許可登錄編號 |
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