| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第020800號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/08/29
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| 發證日期 |
2019/08/29
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402080004
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| 中文品名 |
"斯得美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"StroMed" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4800 一般手術用手動式器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
善醫生技股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新莊區中華路2段316號9樓
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| 申請商統一編號 |
54699995
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| 製造商名稱 |
CELL-INNOVATIONS ASIA PTY LTD
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| 製造廠廠址 |
SUITE 25/19 BOLTON ST. NEWCASTLE, NSW 2300 AUSTRALIA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
AU
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/08/30
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| 製造許可登錄編號 |
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