| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第014312號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/08/09
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
2016/04/18
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| 發證日期 |
2006/04/18
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601431205
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| 中文品名 |
"日本醫療"中頻向量干擾波治療儀
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| 英文品名 |
"NIHON MEDIX" INTERFERENCE LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
O 物理醫學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
SEDANTE MYRIA SD-5102,SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202,以下空白。註銷規格：SEDANTE MYRIA SD-5102。註銷規格：SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202。增加規格：SEDANTE MYRIA II 5201E,SEDANTE MYRIA II 5202E。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
冠群儀器有限公司
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| 申請商地址 |
台北市羅斯福路三段７５號５樓
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| 申請商統一編號 |
22040580
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| 製造商名稱 |
NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY
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| 製造廠廠址 |
1157 WAKASHIRAGA, KASHIWA-SHI, CHIBA 270-1444, JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/08/12
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| 製造許可登錄編號 |
QSD2000
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