| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第014860號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2022/06/07
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2020/01/19
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| 發證日期 |
2015/01/19
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401486000
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| 中文品名 |
"日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)
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| 英文品名 |
"Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
O 物理醫學科學
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| 醫器次類別一 |
O.5170 動力式氣流漂浮治療床
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
QMS/QSD;;輸 入
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| 申請商名稱 |
冠群儀器有限公司
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| 申請商地址 |
台北市羅斯福路三段７５號５樓
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| 申請商統一編號 |
22040580
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| 製造商名稱 |
NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY
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| 製造廠廠址 |
2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2022/12/07
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| 製造許可登錄編號 |
QSD2000
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