"杏昌" 手動聽診器 (未滅菌)

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021362號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/03/12
發證日期	2020/03/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402136201
中文品名	"杏昌" 手動聽診器 (未滅菌)
英文品名	"HMD Omni Pro" Manual Stethoscope (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1875 聽診器
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	杏昌生技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之2
申請商統一編號	23161816
製造商名稱	HMD HK LTD
製造廠廠址	UNIT 2911, ONE MIDTOWN, 11 HOI SHING ROAD, TSUEN WAN, N.T., HK
製造廠公司地址
製造廠國別	HONG KONG
製程
異動日期	2020/06/18
製造許可登錄編號