| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第011177號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/04/25
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2016/12/14
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| 發證日期 |
2011/12/14
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHAS4401117702
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| 中文品名 |
"東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌)
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| 英文品名 |
"TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile)
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
P1760 診斷用X光球管套組件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
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| 申請商名稱 |
臺灣愛可芮股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓
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| 申請商統一編號 |
28173002
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| 製造商名稱 |
TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/06/13
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| 製造許可登錄編號 |
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