| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第011177號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
20180425
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
20161214
|
| 發證日期 |
20111214
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHAS4401117702
|
| 中文品名 |
"東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌)
|
| 英文品名 |
"TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile)
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
P1760 診斷用X光球管套組件
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
|
| 申請商名稱 |
臺灣愛可芮股份有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓
|
| 申請商統一編號 |
28173002
|
| 製造商名稱 |
TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JAPAN
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20180613
|
| 製造許可登錄編號 |
|