| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002788號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2023/09/08
|
| 註銷理由 |
未展延而逾期者
|
| 有效日期 |
2021/07/18
|
| 發證日期 |
2016/07/18
|
| 許可證種類 |
09
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09600278802
|
| 中文品名 |
"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科學
|
| 醫器次類別一 |
F.4200 牙科手機及其附件
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入;;中國貨品
|
| 申請商名稱 |
安得斯有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6
|
| 申請商統一編號 |
54098064
|
| 製造商名稱 |
FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
|
| 製造廠廠址 |
A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
CN
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2023/09/26
|
| 製造許可登錄編號 |
|