| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第010925號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/05/28
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2014/11/19
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| 發證日期 |
2004/11/19
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
null
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| 中文品名 |
"核通" 近接治療整合系統
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| 英文品名 |
"NUCIETRON" INTEGRATED BRACHYTHERAPY UNIT
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
IBU,以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）
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| 申請商名稱 |
久和醫療儀器股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中山區長春路３８０號５樓
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| 申請商統一編號 |
70538519
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| 製造商名稱 |
NUCLETRON B.V.
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| 製造廠廠址 |
WAARDGELDER 1,3905 TH VEENENDAAL,THE NETHERLANDS
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
NETHERLANDS
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/06/15
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| 製造許可登錄編號 |
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