| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002324號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/01/30
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| 發證日期 |
2015/01/30
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600232402
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| 中文品名 |
"正通" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Zhengtong" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科用裝置
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| 醫器次類別一 |
M4350 手動式眼科手術器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
勝軒實業有限公司
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| 申請商地址 |
台南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1
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| 申請商統一編號 |
27896395
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| 製造商名稱 |
SUQIAN ZHENGTONG MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
TIANSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, SIHONG COUNTY 223900 SUQIAN CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/02/10
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| 製造許可登錄編號 |
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