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福爾舒康血糖測試系統

許可證字號 衛部醫器製字第004734號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 20210218
發證日期 20141204
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號
中文品名 福爾舒康血糖測試系統
英文品名 FORA COMFORT pro GD40 Blood Glucose Monitoring System
效能 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 詳如中文仿單核定本變更規格(變更試片準確度宣稱)、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年1月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目 國 產
申請商名稱 泰博科技股份有限公司
申請商地址 新北市五股區五工二路127號6樓
申請商統一編號 16584326
製造商名稱 泰博科技股份有限公司五股廠
製造廠廠址 新北市五股區五工二路127號B1-7樓
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN
製程
異動日期 20151221
製造許可登錄編號 GMP1099