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"維特" γ-麩胺醯轉移酉每檢驗試劑 (未滅菌)

許可證字號 衛署醫器輸壹字第012309號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2017/10/26
發證日期 2012/10/26
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號 DHA04401230900
中文品名 "維特" γ-麩胺醯轉移酉每檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名 "Vital" EON GGT REAGENT (Non-Sterile)
效能 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A1360 r-麩胺醯轉移酉每(GGT)和同功異構酉每試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 空白
限制項目 輸 入
申請商名稱 晃聖有限公司
申請商地址 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號 31321421
製造商名稱 VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD
製造廠廠址 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址
製造廠國別 AUSTRALIA
製程
異動日期 2012/11/08
製造許可登錄編號