| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第000959號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/10/14
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| 發證日期 |
2005/10/14
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400095900
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| 中文品名 |
聖迪普拉斯特自動沉降速率裝置(未滅菌)
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| 英文品名 |
Sediplast,the safe system for ESR tube (Non-Sterile)
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| 效能 |
測量全血中紅血球的沉澱速率。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學、病理學及基因學
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| 醫器次類別一 |
B.6700 紅血球沈澱速率試驗
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
3.8% Na Citrate anticoagulant.
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| 醫器規格 |
1000 PC/CASE
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
大岧楊貿易有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市文山區興隆路二段１５３巷８弄２號１樓
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| 申請商統一編號 |
04505306
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| 製造商名稱 |
LP ITALIANA SPA
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| 製造廠廠址 |
VIA C. REALE, 15/4 20157 MILANO ITALTY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
IT
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/06/15
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| 製造許可登錄編號 |
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