| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第017200號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2015/09/06
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| 發證日期 |
2006/07/06
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601720009
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| 中文品名 |
舒位驗孕測試系列
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| 英文品名 |
One Step Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Test System
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| 效能 |
目測檢驗結果，即能判定是否懷孕。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
CASSETTE STYLE MIDSTREAM STYLE STRIP STYLE
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
勉泰股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市大安區永康街41巷17號
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| 申請商統一編號 |
05187855
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| 製造商名稱 |
IND DIAGNOSTIC INC.
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| 製造廠廠址 |
1629 FOSTERS WAY, DELTA,BRITISH COLUMBIA V3M 6S7 CANADA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CANADA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/12/31
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| 製造許可登錄編號 |
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