"舒士華" PTFE 人工血管

許可證字號	衛署醫器輸字第010009號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121026
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20070729
發證日期	20020729
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601000900
中文品名	"舒士華" PTFE 人工血管
英文品名	PTFE VASCULAR PROSTHESIS "SULZER VASCUTEK"
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	奧生有限公司
申請商地址	台北市民權西路１１號１１樓之２
申請商統一編號	05184885
製造商名稱	SULZER VASCUTEK LIMITED
製造廠廠址	NEWMAINS AVENUE INCHINNAN RENFREWSHIRE PA4 9RR SCOTLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED KINGDOM
製程
異動日期	20121030
製造許可登錄編號