| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第019804號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/11/09
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| 發證日期 |
2018/11/09
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401980402
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| 中文品名 |
"艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
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| 醫器次類別一 |
C2330 強化培養基
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
晃聖有限公司
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| 申請商地址 |
新北市板橋區民生路1段33號6樓之5
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| 申請商統一編號 |
31321421
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| 製造商名稱 |
Alifax S.r.l.
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| 製造廠廠址 |
VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
ITALY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/11/19
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| 製造許可登錄編號 |
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