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艾粹絲血小板濃縮液分離管

許可證字號 衛部醫器製字第006826號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 20260409
發證日期 20210409
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號
中文品名 艾粹絲血小板濃縮液分離管
英文品名 AHC Platelet Concentrate Separator
效能 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。
劑型
包裝
醫器主類別一 B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一 B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(0924-10-4)15mL 四支裝(0924-15-4)10mL 五支裝(0924-10-5)15mL 五支裝(0924-15-5)以下空白。
限制項目 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱 碩方有限公司
申請商地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1(A218室)
申請商統一編號 53085885
製造商名稱 碩方有限公司
製造廠廠址 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1(A218室)
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN
製程 委託製造者
異動日期 20210706
製造許可登錄編號 GMP1269