"茵德傅" 可吸收性人工合成骨

許可證字號	衛署醫器輸字第010471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/11/24
發證日期	2003/11/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601047105
中文品名	"茵德傅" 可吸收性人工合成骨
英文品名	"INTERPORE" PRO OSTEON RESORBABLE BONE GRAFT SUBSTITUTE
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	聯合骨科器材股份有限公司
申請商地址	新竹市新竹科學園區園區二路５７號１樓
申請商統一編號	22099982
製造商名稱	INTERPORE CROSS INTERNATIONAL
製造廠廠址	181 TECHNOLOGY DRIVE,IRVINE,CA 92618,U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/13
製造許可登錄編號