| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009421號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/10/27
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| 發證日期 |
2010/10/27
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400942100
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| 中文品名 |
"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)
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| 英文品名 |
IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV) (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
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| 醫器次類別一 |
C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
萬靈科技有限公司
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| 申請商地址 |
台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
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| 申請商統一編號 |
80177508
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| 製造商名稱 |
OXOID LTD.
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| 製造廠廠址 |
WADE RD., BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UNITED KINGDOM
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED KINGDOM
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/09/07
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| 製造許可登錄編號 |
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