萬靈達可緩衝液

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121119
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110406
發證日期	20060406
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400345500
中文品名	萬靈達可緩衝液
英文品名	DAKO USA Buffers
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	S2031(500 mL)；S1699(500 mL)；S1700(500 mL)；S2367(500 mL)；S2368(500 mL)；S2369(500 mL)；S3307(500 mL)；S3308(500 mL)；S3024(6x1L)；S3306(500 mL)；S3001(6x1L)；S1968(2x5L)；S3006(1L)；S3022(50 mL；125 mL)；S0809(50 mL；125 mL)；S2022(250 mL)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	萬靈科技有限公司
申請商地址	台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號	80177508
製造商名稱	DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址	6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	20121119
製造許可登錄編號