| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第009472號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20121101
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
20100804
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| 發證日期 |
20000804
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600947207
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| 中文品名 |
血液透析器
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| 英文品名 |
HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI"
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
9999 其他
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
註銷規格：AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格：AM-SD-750UP，AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
邁捷股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓
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| 申請商統一編號 |
23283064
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| 製造商名稱 |
OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO.
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| 製造廠廠址 |
2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20121105
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| 製造許可登錄編號 |
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