血漿成分分離器

許可證字號	衛署醫器輸字第008000號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/09/16
發證日期	1996/09/16
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600800000
中文品名	血漿成分分離器
英文品名	"ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	ＡＣ－１７７０（Ｌ）
限制項目	輸　入
申請商名稱	邁捷股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓
申請商統一編號	23283064
製造商名稱	OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO.
製造廠廠址	2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN
製程
異動日期	2012/11/05
製造許可登錄編號