"視基" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/02/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	2021/04/08
發證日期	2016/04/08
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401637207
中文品名	"視基" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)
英文品名	"Seegene" Mycoplasma Pneumoniae Test (non-sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C3375 黴漿菌屬血清試劑
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	醫全實業股份有限公司
申請商地址	台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號	09436650
製造商名稱	SEEGENE INC.
製造廠廠址	TAEWON BLDG., 91, OGEUM-RO, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址
製造廠國別	KOREA
製程
異動日期	2017/02/22
製造許可登錄編號