| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹登字第011314號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/10/31
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| 發證日期 |
2021/10/01
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA08401131401
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| 中文品名 |
"費雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;GMP
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| 申請商名稱 |
合浦企業有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大安區和平東路２段４２號６樓
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| 申請商統一編號 |
20943540
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| 製造商名稱 |
FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
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| 製造廠廠址 |
BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/11/01
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| 製造許可登錄編號 |
QSD9019
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