| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009293號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/04/25
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| 註銷理由 |
自行鍵入
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| 有效日期 |
2015/10/04
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| 發證日期 |
2010/10/04
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400929301
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| 中文品名 |
賓得士 矯正鏡片 (未滅菌)
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| 英文品名 |
PENTAX Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M.5844 矯正鏡片
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
美達視興業有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中正區博愛路76號3樓
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| 申請商統一編號 |
80199685
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| 製造商名稱 |
SEIKO OPTICAL PRODUCTS CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
ITOHPIA NIHONBASHI S.A. BLDG. 2-10, NIHONBASHI HORIDOME-CHO 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-0012, JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/06/13
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| 製造許可登錄編號 |
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