| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第009735號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20101202
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| 註銷理由 |
屆期未申請展延
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| 有效日期 |
20060910
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| 發證日期 |
20010910
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600973500
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| 中文品名 |
鈦質骨折系統
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| 英文品名 |
FRACTURE TITANIUM FRACTURE SYSTEM "MONDEAL"
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F000 牙科用裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如仿單標籤核定本。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
蒙締邇有限公司
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| 申請商地址 |
台北市中山區新生北路三段42號3樓之1
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| 申請商統一編號 |
97470007
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| 製造商名稱 |
MONDEAL MEDICAL SYSTEMS GMBH
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| 製造廠廠址 |
MOLTKESTR 41, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20101202
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| 製造許可登錄編號 |
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