錄秘帕斯G前降鈣素校正液組

許可證字號	衛部醫器輸字第032150號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/01/29
發證日期	2019/01/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603215000
中文品名	錄秘帕斯G前降鈣素校正液組
英文品名	Lumipulse G B·R·A·H·M·S PCT Calibrators set
效能	本產品為錄秘帕斯G 前降鈣素檢驗試劑之校正液。
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1150 校正品
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	297919，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台富製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市大園區和平西路一段391號
申請商統一編號	05084773
製造商名稱	FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY
製造廠廠址	51, KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO, 192-0031, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN
製程
異動日期	2019/03/14
製造許可登錄編號	QSD5713