Skip to main content



陽普一次性使用真空採血管(血沉管)

許可證字號 衛部醫器陸輸字第000630號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2019/12/11
發證日期 2014/12/11
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA09200063003
中文品名 陽普一次性使用真空採血管(血沉管)
英文品名 Improvacuter Vacuum Blood Collection Tube for Single Use (ESR Tube)
效能 本產品主要用於血球沉降速率的檢測,參考方法為韋氏血沉法。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 詳如中文仿單核定本
限制項目 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱 杏全實業股份有限公司
申請商地址 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
申請商統一編號 20828062
製造商名稱 GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址 NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址
製造廠國別 CHINA
製程
異動日期 2014/12/30
製造許可登錄編號 QSD6484