| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第009395號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2013/01/17
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2009/02/09
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| 發證日期 |
2000/04/11
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600939502
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| 中文品名 |
體外震波碎石機
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| 英文品名 |
EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY "SIEMENS"
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
0977 碎石器
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
LITHOSTAR MULTLINE LITHOSTAR MODULARIS以下空白。LITHOSTAR MODULARIS VARIO。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
友信行股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市敦化南路二段９７號１４樓
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| 申請商統一編號 |
03074716
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| 製造商名稱 |
SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT MEDICAL SOLUTIONS GROUP SPECIAL SYSTEMS (SP)
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| 製造廠廠址 |
HENKESTRASSE 127 POSTFACH 3260 D-91052 ERLANGEN FEDERAL REP.GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2013/01/18
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| 製造許可登錄編號 |
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