| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第021275號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20250217
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| 發證日期 |
20200217
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402127503
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| 中文品名 |
麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)
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| 英文品名 |
MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1660 品管材料(分析與非分析)
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
瑞博企業有限公司
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| 申請商地址 |
新北市永和區中山路一段168號9樓
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| 申請商統一編號 |
89602027
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| 製造商名稱 |
Maine Molecular Quality Controls, Inc.
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| 製造廠廠址 |
23 Mill Brook Road, Saco, ME 04072 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20200306
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| 製造許可登錄編號 |
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